Dos abogados afrodescendientes crearon una materia en la Facultad de Derecho de la UBA sobre los procesos sistemáticos de invisibilización, exclusión y marginación de las comunidades afro de la Argentina y las historias de la población afrodescendiente. “Nunca dejó de haber población negra en el país”, dice uno de ellos.
La enorme mayoría de los argentinos es respetuosa y generosa. El desafío de incluir con el deporte.
Mamá de Lautaro, con TEA, Cintia usa las redes sociales para contar su experiencia, dar soluciones y desterrar mitos. En esta entrevista habla en contra de la idea de que "las personas con discapacidad son angelitos que no pueden hacer nada". Para ella, esta falta de compromiso hace que "la discapacidad sea inviable, cuando no tiene por qué serlo".
Héroes anonimos que salvan vidas I 4 preguntas a Cintia Fritz.
La cofundadora y CEO de Cuéntame, plataforma que brinda a sus usuarios herramientas para promover el bienestar emocional, explica cómo funciona y qué respuestas recibió esta iniciativa en el contexto de la pandemia.
Javier Krawicki, cofundador del sitio, explica en qué consiste esta herramienta que utiliza la inteligencia artificial y la ciencia de datos para optimizar el proceso de selección y contratación.
Daniela Aza tiene 36 años y nació con artrogriposis, lo que le generó curvaturas en pies y manos. En esta crónica, habla de frases que excluyen y de barreras físicas que imponen límites. Además, contesta preguntas de la comunidad de RED/ACCIÓN e identifica a las personas y las circunstancias que la ayudaron a empoderarse. "El diagnóstico negativo que me dieron al nacer no fue mi destino, sino más bien una puerta", dice.
En Córdoba, un grupo de emprendedores generó un sitio con contenidos inclusivos. Quieren convertirse en la plataforma líder de contenidos accesibles en Latinoamérica.
Fanny Kohon, directora de programas sociales de la mutual judía, considera que será clave proveer dispositivos y conectividad a esta población. En esta breve entrevista, además, destaca que durante la crisis de los últimos meses se incrementó el número de voluntarios de la organización.
Suelen ser sometidas a operaciones sin su consentimiento, empujadas por su familia o por médicos. Una campaña de organizaciones de la sociedad civil impulsa modificar una ley que avala esta práctica, denunciada por la ONU. Te contamos historias de madres que derribaron prejuicios sobre los derechos sexuales y reproductivos de estas mujeres.
Isabella, de 2 años y 9 meses, es sorda. En La Gotita de Agua, las maestras incorporaron la Lengua de Señas Argentina, el idioma que ella habla, a las actividades como cuentos y canciones, incluso en cuarentena. También lo aprenden sus compañeras y compañeros. "La interacción se da en forma natural", cuenta una maestra. Docentes y familias (tanto de Isabella como del resto del curso) conformaron así un modelo inclusivo basado en la empatía.
Aunque todavía no se reconoce oficialmente, se trata del idioma natural de quienes tienen discapacidad auditiva, y aprenderla como primera lengua es clave para su desarrollo intelectual y social. Sin embargo, aún impera entre los médicos la idea de que quienes han perdido la audición deben esforzarse ante todo por aprender el español en forma oral. Y esto condiciona a muchas familias a la hora de optar por la educación de niños sordos.
Empresas y organizaciones que promueven la inclusión tuvieron que reinventar sus tareas. También, ideas de triple impacto para el Día del Niño y tres preguntas a Guillermo Corvalan, coordinador de la Juventud Sindical Peronista de la CGT.
Acompañantes terapéuticas y orientadoras educacionales dan consejos prácticos para familias y docentes.
La iniciativa busca garantizar un tratamiento para todos los pacientes. Es que, para mejorar su calidad de vida, necesitan hasta 6 horas diarias de nebulizaciones y sesiones de kinesiología, y medicamentos que pueden costar hasta $ 350 mil por mes. Hoy, pese a que es una enfermedad congénita e incurable (que afecta especialmente a los pulmones y el páncreas), las personas deben ser evaluadas periódicamente para acceder al tratamiento.
La gran mayoría de las personas que tienen una discapacidad visual no son ciegas, sino que tienen una disminución en su campo visual. Hablamos con Uriel y Matías sobre las dificultades que enfrentan y cuáles son las políticas públicas para incluirlos mejor.
Los resultados son muy buenos: en la intimidad, algunos médicos dicen que son muy buenos y otros, magníficos. Hacemos un llamado: estamos buscando a los argentinos recuperados de covid-19 para invitarlos a donar plasma.
Muchos niños y niñas con este diagnóstico pueden entrar en crisis por el aumento de la ansiedad que provoca la cuarentena y el cambio de rutinas. En España y Chile se les permitió salir de sus casas por períodos cortos y en la Argentina se intentó hacer algo similar, pero no tuvo éxito por ahora. ¿Cuáles son los consejos para transitar este momento?
En estos días de pandemia y aislamiento, los desafíos son múltiples: cambio de hábitos, distanciamiento social, aislamiento. Les preguntamos a especialistas de qué manera encarar el tema con quienes están en ambos extremos etarios y qué podemos hacer por ellos.
Ejemplos prácticos de cómo adecuan contenidos para que estudiantes con disminución visual, que se trasladan en silla de rueda o con Trastornos Generalizados del Desarrollo.
